Genetic Spinal Muscular Atrophy: વિશ્વમાં ઘણા પ્રકારના રોગો છે જેનો ઈલાજ હજુ પણ શોધાઈ રહ્યો છે. એવી ઘણી બીમારીઓ છે જેની સારવારમાં મોટા ખર્ચાઓનો સમાવેશ થાય છે અને તેમ છતાં પણ કોઈ ગેરંટી નથી કે આ રોગમાંથી સંપૂર્ણ રાહત મળશે. છેલ્લા કેટલાક સમયથી આવો જ રોગ કેટલાક બાળકોમાં જોવા મળી રહ્યો છે.
આ રોગ એટલો ખતરનાક છે કે ભારતમાં તેની સારવાર શક્ય નથી. આ બીમારીમાં ઉપયોગમાં લેવાતા ઈન્જેક્શનની કિંમત 17 કરોડ રૂપિયા છે. જે વિદેશથી આયાત કરવામાં આવે છે. આવો જાણીએ શું છે આ બીમારી અને શા માટે તેમાં વપરાતા ઈન્જેક્શન મોંઘા છે.
જીનેટિક સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી તદ્દન દુર્લભ છે
જિનેટિક સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી એ ખૂબ જ દુર્લભ રોગ છે. આવું 10,000માંથી એકને થાય છે. આ એક વારસાગત રોગ છે. તેના ચાર તબક્કા છે. જેમાં ટાઈપ એલ, SMA ટાઈપ ll, SMA ટાઈપ એલએલએલ, SMA ટાઈપ IV 2 છે. ટાઈપ L માં, બાળકો બે વર્ષની ઉંમર પહેલા સારવાર વિના મૃત્યુ પામે છે. SMA ટાઈપ ll 6 થી 18 મહિનાના બાળકોમાં જોવા મળે છે. આમાં બાળકો આધાર વગર બેસી તો જાય છે પરંતુ તેઓને ટેકા વિના ઉભા થવામાં કે ચાલવામાં તકલીફ પડે છે.
SMA ટાઈપ LLL 18 મહિના પછી થાય છે. બાળકો તેમાં સરળતાથી ચાલી શકે છે. પરંતુ તે કોઈપણ શારીરિક પ્રવૃત્તિ કરી શકતા નથી. સારવારથી તે માત્ર જીવિત રહી શકે છે. પરંતુ સામાન્ય જીવન જીવી શકશે નહીં. SMA ટાઈપ IV 21 વર્ષ પછી થાય છે. આમાં પગના સ્નાયુઓમાં નબળાઈ અને દુખાવો થાય છે. પરંતુ વ્યક્તિએ વધુ મુશ્કેલીનો સામનો કરવો પડતો નથી.
Zolganesma ઈન્જેક્શનની કિંમત 17 કરોડ રૂપિયા છે
જેનટિક સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફીની સારવાર જો તેના પ્રારંભિક તબક્કામાં કરવામાં ન આવે તો તેથી ધીમે ધીમે આ રોગ આખા શરીરમાં ફેલાય છે. અને એક પછી એક શરીરના અંગો કામ કરવાનું બંધ કરી દે છે. આ માટે, Zolganesma ઈન્જેક્શન એ રક્ષણનું એકમાત્ર સાધન છે. આ ભારતમાં આ ઉપલબ્ધ નથી. આ અમેરિકાથી મંગાવવું પડે છે. તેની કિંમત 17 કરોડથી વધુ છે. એકવાર Zolganesma ઈન્જેક્શન રોગને રોકવામાં મદદ કરે છે. જો કે, ઈન્જેક્શન પછી રોગ ફરીથી થશે કે નહીં તે કહી શકાય નહીં.