ભારતના કફ સિરપમાં મળી રહી છે આ વસ્તુ, હવે ઈરાકે મૂક્યો પ્રતિબંધ! જાણો કેમ છે તે ખતરનાક?

એક રિપોર્ટ અનુસાર, હાલમાં જ ઈરાકમાં જે કફ સિરપ પર પ્રતિબંધ મૂકવાની વાત કરવામાં આવી રહી છે, તે Fourrts India Laboratories Pvt Ltd વતી Dabilife Pharma Pvt Ltd દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવી છે.

દુનિયાભરના દેશો ભારતીય કફ સિરપની દવાઓને લઈને ચિંતિત છે. 7 ઓગસ્ટના રોજ ઈરાકે એમ પણ કહ્યું હતું કે જ્યારે ભારતીય પેઢી દ્વારા બનાવવામાં આવેલી દવાનું લેબમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું ત્યારે જાણવા મળ્યું કે આ કફ સિરપ માત્ર દૂષિત નથી પણ જીવલેણ પણ છે. વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશને પણ ભારતમાં બનતા કફ સિરપને લઈને ફરી એકવાર એલર્ટ જાહેર કર્યું છે. છેલ્લા 10 મહિનામાં આ પાંચમી વખત છે જ્યારે WHOએ ભારતીય કફ સિરપને લઈને એલર્ટ જાહેર કર્યું છે.

કફ સિરપમાં શું મળે છે?

રોઇટર્સના અહેવાલ મુજબ, તાજેતરમાં ઇરાકમાં જે કફ સિરપ પર પ્રતિબંધ મૂકવાની વાત કરવામાં આવી રહી છે, તે ફોર્ટ્સ ઇન્ડિયા લેબોરેટરીઝ પ્રાઇવેટ લિમિટેડ વતી Dabilife Pharma Pvt Ltd દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવી હતી. WHOએ પોતાના રિપોર્ટમાં કહ્યું કે આ કફ સિરપમાં Ethivin Glycol અને Diethylene Glycol બંનેની માત્રા નિર્ધારિત મર્યાદા કરતા 0.10 ટકા વધુ ઉમેરવામાં આવી છે. આ કોઈપણ માટે ખતરનાક બની શકે છે. વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન કહે છે કે તેનો ઉપયોગ માત્ર લોકોના સ્વાસ્થ્યને ગંભીર રીતે બગાડી શકે છે, પરંતુ મૃત્યુ પણ કરી શકે છે.

ભારતીય કફ સિરપ પર ઘણી વખત સવાલો ઉઠાવવામાં આવ્યા છે

સૌ પ્રથમ, જ્યારે ઓક્ટોબર 2022 માં ગામ્બિયામાં 70 બાળકોના મૃત્યુ થયા, ત્યારે તે હરિયાણાના મેઇડન ફાર્મા દ્વારા ઉત્પાદિત કફ સિરપ સાથે જોડાયેલું હતું. તે સમયે પણ WHOએ આ મેડિકલ પ્રોડક્ટને લઈને એલર્ટ જાહેર કર્યું હતું. આ પછી, ડિસેમ્બર 2022 માં, ઉઝબેકિસ્તાન સરકારે આરોપ લગાવ્યો કે અહીં 18 બાળકોના મૃત્યુ માટે મેરિયન બાયોટેક લિમિટેડ જવાબદાર છે. ત્યારબાદ એપ્રિલ 2023 માં, WHOએ માર્શલ આઇલેન્ડ અને માઇક્રોનેશિયામાં વેચવામાં આવતા QP ફાર્માકેમના સીરપ પર સવાલ ઉઠાવ્યા અને તેને ભેળસેળયુક્ત ગણાવ્યું. આ પછી, જ્યારે જૂન 2023 માં કેમરૂનમાં એક ડઝનથી વધુ બાળકોના મૃત્યુ થયા, ત્યારે તે ભારતમાં ઉત્પાદિત કફ સિરપ સાથે પણ જોડાયેલું હતું.

સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO), રાજ્ય સત્તાવાળાઓ સાથે મળીને, ગામ્બિયા અને ઉઝબેકિસ્તાનમાં નબળી દવાઓના કારણે મૃત્યુ અથવા બીમારીના અહેવાલોને પગલે ફાર્મા કંપનીઓ સામે પગલાં લીધાં હતાં. ડિરેક્ટોરેટ જનરલ ઓફ ફોરેન ટ્રેડે આ વર્ષે 22 મેના રોજ કફ સિરપની નિકાસ નીતિમાં સુધારો કરવા માટે એક સૂચના બહાર પાડી હતી. આ અંતર્ગત, 1 જૂનથી કફ સિરપ ઉત્પાદક એકમો માટે તેમના ઉત્પાદનોની નિકાસ કરતા પહેલા સરકાર દ્વારા માન્યતા પ્રાપ્ત પ્રયોગશાળામાંથી વિશ્લેષણનું પ્રમાણપત્ર મેળવવું ફરજિયાત કરવામાં આવ્યું છે.