વોલેંટિયરના બે ગ્રુપ પાડવામાં આવશે. જેમાં એક ગ્રુપને ઓછો ડોઝ અપાશે, જ્યારે બીજા ગ્રુપને Placebo અપાશે. વેક્સીનને ચાઇનીઝ કંપની CanSino Biologics Inc તથા સૈન્ય અનુસંધાન યુનિટના સંયુક્ત પ્રયાસથી તૈયાર કરવામાં આવી છે. સંશોધનકર્તાએ કહ્યું CanSinoની રસી સુરક્ષિત સાબિત થઈ છે અને ઈમ્યુન રિસ્પોન્સ પ્રેરિત કરવામાં સપળતા મળી છે.
ચીનમાં CanSinoની Ad5-nCov માનવ પરીક્ષણના તબકકા સુધી પહોંચનારી પ્રથમ રસી હતી. Ad5-nCovના પ્રથમ તબક્કાનું માનવ પરીક્ષણ 27 માર્ચે 108 વોલેંટિયર પર કરવામાં આવ્યું હતું. જ્યારે 11-16 એપ્રિલ સુધી ચાલેલા બીજા તબક્કાના માનવ પરીક્ષણમાં 603 વોલેંટિયરને સામેલ કરવામાં આવ્યા હતા. જોકે બંને તબક્કાના પરીક્ષણમાં કેટલીક આડઅસર જોવા મળી હતી. પરીક્ષણ પ્રગતિના મુકાબલે આ વેક્સીન Sinovac Biotech અને Sinopharm ની વેક્સીનથી પાછળ રહી ગઈ હતી. Sinovac Biotech અને Sinopharmની વેક્સીનને પહેલા જ ત્રીજા તબક્કાના માનવ પરીક્ષણની મંજૂરી મળી ગઈ છે.