World Hemophilia Day 2024: દર વર્ષે 17 એપ્રિલ સમગ્ર વિશ્વમાં વિશ્વ હિમોફિલિયા દિવસ તરીકે ઉજવવામાં આવે છે. આ ઉજવણી પાછળનો એક ખાસ હેતુ લોકોને આ રોગ વિશે જાગૃત કરવાનો છે. હકીકતમાં, આ એક ગંભીર રોગ છે. જો તેની સમયસર સારવાર ન કરવામાં આવે તો તે જીવ પણ લઈ શકે છે.
જો કે, લાખો લોકો હજુ પણ આ રોગ વિશે જાગૃત નથી. આ એક પ્રકારનો રક્તસ્ત્રાવ વિકાર છે. આવું બહુ ઓછા લોકોને થાય છે. ખરેખર, આ રોગમાં એકવાર રક્તસ્ત્રાવ શરૂ થાય છે, તે ગંઠાઈ જતું નથી.
હિમોફીલિયા શું છે?
હિમોફિલિયા એ લોહીની વિકૃતિ છે. તેમાં લોહી ગંઠાતું નથી. એક વાર ઈજા કે કપાઈ ગયા પછી રક્તસ્ત્રાવ શરૂ થઈ જશે અને બંધ નહીં થાય એવો ભય છે. જો કોઈ વ્યક્તિને આ રોગ છે, તો તેનો અર્થ એ છે કે તેના શરીરમાં જરૂરી પ્રોટીન નથી જે લોહીની ગંઠાઈ બનાવે છે. લોહી ગંઠાઈ જતું પ્રોટીન જે પ્લેટલેટ્સ સાથે જોડાઈને લોહીના ગંઠાવાનું નિર્માણ કરે છે તે હાજર નથી. જેના કારણે લોહી અટક્યા વગર બહાર આવવા લાગે છે.
સૌથી આશ્ચર્યજનક બાબત એ છે કે હિમોફિલિયાના દર્દીઓની સંખ્યાના સંદર્ભમાં ભારત બીજા સ્થાને છે. ભારતમાં લગભગ 1.3 લાખ દર્દીઓ છે.
કયા લોકોને આ સમસ્યા છે?
તમારી જાણકારી માટે તમને જણાવી દઈએ કે આ સમસ્યા છોકરીઓ કરતા છોકરાઓમાં વધુ જોવા મળે છે. છોકરાઓમાં એક X રંગસૂત્ર હોય છે. જો ખરાબ રંગસૂત્રો માતા પાસેથી બાળકમાં પસાર થાય છે, તો આ રોગ બાળકમાં વિકાસ કરવાનું શરૂ કરે છે. છોકરીઓમાં 2 X રંગસૂત્રો હોય છે, આવી સ્થિતિમાં તેમને આ રોગ થવાની શક્યતા ઓછી હોય છે.
જો તમને હિમોફિલિયા હોય તો શું કરવું?
જે લોકોને હિમોફિલિયા હોવાનું નિદાન થયું છે તેઓ સારવાર માટે નસમાં નળી દ્વારા ગંઠાઈ જતું પ્રોટીન મેળવે છે. અમુક પ્રકારની દવાઓ દ્વારા પણ બ્લડ ક્લોટની રચનાને પ્રોત્સાહન આપી શકાય છે. હેલ્થ એક્સપર્ટ્સનું કહેવું છે કે, આવા લોકોએ ઈજા કે કોઈપણ પ્રકારના કટથી બચવા માટે વધારાની સાવચેતી રાખવી જોઈએ. કેટલીક પરિસ્થિતિઓમાં, ગંભીર રક્તસ્રાવ જીવલેણ પણ બની શકે છે.
ડિસ્ક્લેમર: સમાચારમાં આપવામાં આવેલી કેટલીક માહિતી મીડિયા રિપોર્ટ્સ પર આધારિત છે. કોઈપણ સૂચનને અમલમાં મૂકતા પહેલા, તમારે સંબંધિત નિષ્ણાતની સલાહ લેવી જોઈએ.